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BALB/3T3 clone A31細(xì)胞是由S·A·Aaronson和G·T·Todaro于1968年從裂解的14-17天的BALB/c小鼠胚胎中建立的幾株細(xì)胞之一。BALB/3T3 clone A31細(xì)胞對(duì)接觸抑制特別敏感，生長(zhǎng)需高倍數(shù)稀釋?zhuān)柡蜐舛鹊?。此外，BALB/3T3 clone A31細(xì)胞對(duì)癌基因DNA病毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感。

NCI-H1395細(xì)胞是于1986年4月建株的，組織提供者吸煙、每年15包；NCI-BL1395 [BL1395]細(xì)胞是一株來(lái)源于同一患者的類(lèi)淋巴母細(xì)胞。

CD3A(17%)、CD3B(17%)、CD3C(20%)，CD4(15%)，CD10(55%)

NCI-H838細(xì)胞于1984年建系，源于一位59歲患有非小細(xì)胞肺癌的白人男性吸煙者，從患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶分離而來(lái)。

PLC/PRF/5細(xì)胞分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg)；PLC/PRF/5細(xì)胞原先被支原體污染，后用BM-cycline去除支原體。

SK-MEL-1細(xì)胞由Oettgen·F及其同事從一名29歲的患有廣泛、快速進(jìn)展性惡性黑色素瘤的白人男性患者的胸導(dǎo)管中分離建立的。SK-MEL-1細(xì)胞可產(chǎn)生黑色素，電鏡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)SK-MEL-1細(xì)胞中色素顆粒與自身合成和吞噬作用相關(guān)。在63%的惡性黑色素瘤患者和10%其他疾病患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了針對(duì)SK-MEL-1細(xì)胞的抗體。